Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Publikation
- 2 Tidsskriftartikel
Søgeresultater
-
2017
A novel mutation in CDK5RAP2 gene causes primary microcephaly with speech impairment and sparse eyebrows in a consanguineous Pakistani family
Abdullah, U., Farooq, M., Mang, Y., Marriam Bakhtiar, S., Fatima, A., Hansen, L., Kjaer, K. W., Larsen, L. A., Faryal, S., Tommerup, N. & Mahmood Baig, S., dec. 2017, I: European Journal of Medical Genetics. 60, 12, s. 627-630 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Discovery of an O-mannosylation pathway selectively serving cadherins and protocadherins
Larsen, I. S. B., Narimatsu, Y., Joshi, H. J., Siukstaite, L., Harrison, O. J., Brasch, J., Goodman, K. M., Hansen, L., Shapiro, L., Honig, B., Vakhrushev, S. Y., Clausen, H. & Halim, A., 17 okt. 2017, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114, 42, s. 11163-11168 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review