Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Personlig profil
Primære forskningsområder
.
Aktuel forskning
Identification of novel cilia and centrosomal genes in consanguineous Pakistani families with primary microcephaly.
Search for cilia-associated lethality genes associated with early embryonic loss in consanguineous families from Pakistan.
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Muhammad Farooq er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 6 Lignende profiler
-
A novel in-frame mutation in CLN3 leads to Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis in a large Pakistani family
Sher, M., Farooq, M., Abdullah, U., Ali, Z., Faryal, S., Zakaria, M., Ullah, F., Bukhari, H., Møller, R. S., Tommerup, N. & Baig, S. M., 2 sep. 2019, I: International Journal of Neuroscience. s. 890-895 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
A novel mutation in CDK5RAP2 gene causes primary microcephaly with speech impairment and sparse eyebrows in a consanguineous Pakistani family
Abdullah, U., Farooq, M., Mang, Y., Marriam Bakhtiar, S., Fatima, A., Hansen, L., Kjaer, K. W., Larsen, L. A., Faryal, S., Tommerup, N. & Mahmood Baig, S., dec. 2017, I: European Journal of Medical Genetics. 60, 12, s. 627-630 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Genome-Wide Supported Risk Variants in MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2, and GRM3 Contribute to Schizophrenia Susceptibility in Pakistani Population
Fatima, A., Farooq, M., Abdullah, U., Tariq, M., Mustafa, T., Iqbal, M., Tommerup, N. & Mahmood Baig, S., sep. 2017, I: Psychiatry Investigation. 14, 5, s. 687-692 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Homozygous mutation in the NPHP3 gene causing foetal nephronophthisis
Abdullah, U., Farooq, M., Fatima, A., Tauseef, W., Sarwar, Y., Nuri, M., Tommerup, N. & Baig, S. M., okt. 2017, I: Nephrology. 22, 10, s. 818-820 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Mutation of the planar cell polarity gene VANGL1 in adolescent idiopathic scoliosis
Andersen, M. R., Farooq, M., Rasmussen, K. K., Kjaer, K. W., Simony, A., Christensen, S. T. & Larsen, L. A., 15 jun. 2017, I: Spine. 42, 12, s. E702–E707 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family
Farooq, M., Fatima, A., Mang, Y., Hansen, L., Kjaer, K. W., Baig, S. M., Larsen, L. A. & Tommerup, N., 1 mar. 2016, I: Journal of Human Genetics. 61, 3, s. 271-273 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › peer review
-
Gene Panel Testing in Epileptic Encephalopathies and Familial Epilepsies
Møller, R. S., Larsen, L. H. G., Johannesen, K. M., Talvik, I., Talvik, T., Vaher, U., Miranda, M. J., Farooq, M., Nielsen, J. E. K., Svendsen, L. L., Kjelgaard, D. B., Linnet, K. M., Hao, Q., Uldall, P., Frangu, M., Tommerup, N., Baig, S. M., Abdullah, U., Born, A. P., Gellert, P., & 12 flere, 1 sep. 2016, I: Molecular Syndromology. 7, 4, s. 210-219 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Microduplications encompassing the Sonic Hedgehog Limb Enhancer ZRS are Associated with Haas Type Polysyndactyly and Laurin-Sandrow Syndrome
Lohan, S., Spielmann, M., Doelken, S. C., Flöttmann, R., Farooq, M., Baig, S. M., Wajid, M., Hülsemann, W., Habenicht, R., Kjaer, K. W., Patil, S. J., Girisha, K. M., Abarca-Barriga, H. H., Mundlos, S. & Klopocki, E., okt. 2014, I: Clinical Genetics. 86, 4, s. 318-325 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review