Andrés Ingason

2018

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

Yang, Y., Zhao, H., Boomsma, D. I., Ligthart, L., Belin, A. C., Smith, G. D., Esko, T., Freilinger, T. M., Hansen, T. F., Ikram, M. A., Kallela, M., Kubisch, C., Paraskevi, C., Strachan, D. P., Wessman, M., Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P. & Esko, T. & 30 flere, Pers, T. H., Farh, K. H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A. P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Christensen, A. F., Hansen, T. F., Werge, T. & Olesen, J., 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 8, s. 1202-1216 15 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

20 Citationer (Scopus)

2014

Sequence analysis of 17 NRXN1 deletions

Hoeffding, L. K. E., Hansen, T., Ingason, A., Doung, L., Thygesen, J. H., Møller, R. S., Tommerup, N., Kirov, G., Rujescu, D., Larsen, L. A. & Werge, T., jan. 2014, I: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. 165, 1, s. 52-61 10 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

11 Citationer (Scopus)

2012

Mutations in NRXN1 in a family multiply affected with brain disorders: NRXN1 mutations and brain disorders

Duong, L., Klitten, L. L., Møller, R. S., Ingason, A., Jakobsen, K. D., Skjødt, C., Didriksen, M., Hjalgrim, H., Werge, T. & Tommerup, N., apr. 2012, I: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. 159B, 3, s. 354-8 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

47 Citationer (Scopus)

2011

At-Risk Variant in TCF7L2 for Type II Diabetes Increases Risk of Schizophrenia

Hansen, T., Ingason, A., Djurovic, S., Melle, I., Fenger, M., Gustafsson, O., Jakobsen, K. D., Rasmussen, H. B., Tosato, S., Rietschel, M., Frank, J., Owen, M., Bonetto, C., Suvisaari, J., Thygesen, J. H., Pétursson, H., Lönnqvist, J., Sigurdsson, E., Giegling, I. & Craddock, N. & 12 flere, O'Donovan, M. C., Ruggeri, M., Cichon, S., Ophoff, R. A., Pietiläinen, O., Peltonen, L., Nöthen, M. M., Rujescu, D., St Clair, D., Collier, D. A., Andreassen, O. A. & Werge, T., 1 jul. 2011, I: Biological Psychiatry. 70, 1, s. 59-63 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

99 Citationer (Scopus)

Copy number variations of chromosome 16p13.1 region associated with schizophrenia

Ingason, A., Rujescu, D., Cichon, S., Sigurdsson, E., Sigmundsson, T., Pietiläinen, O. P. H., Buizer-Voskamp, J. E., Strengman, E., Francks, C., Muglia, P., Gylfason, A., Gustafsson, O., Olason, P. I., Steinberg, S., Hansen, T. F., Jakobsen, K. D., Rasmussen, H. B., Giegling, I., Möller, H.-J. & Hartmann, A. & 29 flere, Crombie, C., Fraser, G., Walker, N., Lonnqvist, J., Suvisaari, J., Tuulio-Henriksson, A., Bramon, E., Kiemeney, L. A., Franke, B., Murray, R., Vassos, E., Toulopoulou, T., Mühleisen, T. W., Tosato, S., Ruggeri, M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Zhang, Z., Werge, T., Ophoff, R. A., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Petursson, H., Stefansson, H., Peltonen, L., Collier, D., Stefansson, K., St Clair, D. M. & GROUP Investigators, 1 jan. 2011, I: Molecular Psychiatry. 16, 1, s. 17-25 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

172 Citationer (Scopus)

Expanding the range of ZNF804A variants conferring risk of psychosis

Steinberg, S., Mors, O., Børglum, A., Gustafsson, O., Werge, T., Mortensen, P. B., Andreassen, O. A., Sigurdsson, E., Thorgeirsson, T. E., Böttcher, Y., Olason, P., Ophoff, R. A., Cichon, S., Gudjonsdottir, I. H., Pietiläinen, O. P. H., Nyegaard, M., Tuulio-Henriksson, A., Ingason, A., Hansen, T. F. & Athanasiu, L. & 31 flere, Suvisaari, J., Lonnqvist, J., Paunio, T., Hartmann, A., Jürgens, G., Nordentoft, M., Hougaard, D., Norgaard-Pedersen, B., Breuer, R., Möller, H.-J., Giegling, I., Glenthøj, B., Rasmussen, H. B., Mattheisen, M., Bitter, I., Réthelyi, J. M., Sigmundsson, T., Fossdal, R., Thorsteinsdottir, U., Ruggeri, M., Tosato, S., Strengman, E., Genetic Risk and Outcome in Psychosis, Kiemeney, L. A., Melle, I., Djurovic, S., Abramova, L., Kaleda, V., Walshe, M., Bramon, E. & Vassos, E., 1 jan. 2011, I: Molecular Psychiatry. 16, 1, s. 59-66 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

122 Citationer (Scopus)

GWA study data mining and independent replication identify cardiomyopathy-associated 5 (CMYA5) as a risk gene for schizophrenia

Chen, X., Lee, G., Maher, B. S., Fanous, A. H., Chen, J., Zhao, Z., Guo, A., van den Oord, E., Sullivan, P. F., Shi, J., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Sanders, A., Duan, J., Owen, M. J., Craddock, N. J., O'Donovan, M. C., Blackman, J., Lewis, D. & Kirov, G. K. & 42 flere, Qin, W., Schwab, S., Wildenauer, D., Chowdari, K., Nimgaonkar, V., Straub, R. E., Weinberger, D. R., O'Neill, F. A., Walsh, D., Bronstein, M., Darvasi, A., Lencz, T., Malhotra, A. K., Rujescu, D., Giegling, I., Werge, T., Hansen, T. F., Ingason, A., Nöethen, M. M., Rietschel, M., Cichon, S., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Cantor, R. M., Ophoff, R., Corvin, A., Morris, D. W., Gill, M., Pato, C. N., Pato, M. T., Macedo, A., Gurling, H. M. D., McQuillin, A., Pimm, J., Hultman, C., Lichtenstein, P., Sklar, P., Purcell, S. M., Scolnick, E., St Clair, D., Blackwood, D. H. R. & Kendler, K. S., 1 nov. 2011, I: Molecular Psychiatry. 16, 11, s. 1117-29 13 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

54 Citationer (Scopus)

Maternally Derived Microduplications at 15q11-q13: Implication of Imprinted Genes in Psychotic Illness

Ingason, A., Kirov, G., Giegling, I., Hansen, T., Isles, A. R., Jakobsen, K. D., Kristinsson, K. T., le Roux, L., Gustafsson, O., Craddock, N., Möller, H.-J., McQuillin, A., Muglia, P., Cichon, S., Rietschel, M., Ophoff, R. A., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Pietiläinen, O. P. H. & Peltonen, L. & 22 flere, Dempster, E., Collier, D. A., St Clair, D., Rasmussen, H. B., Glenthøj, B. Y., Kiemeney, L. A., Franke, B., Tosato, S., Bonetto, C., Saemundsen, E., Hreidarsson, S. J., Nöthen, M. M., Gurling, H., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Sigurdsson, E., Petursson, H., Stefansson, H., Rujescu, D., Stefansson, K., Werge, T. & GROUP Investigators, 1 apr. 2011, I: American Journal of Psychiatry. 168, 4, s. 408-417 10 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

81 Citationer (Scopus)

2010

A large replication study and meta-analysis in European samples provides further support for association of AHI1 markers with schizophrenia

Ingason, A., Giegling, I., Cichon, S., Hansen, T., Rasmussen, H. B., Nielsen, J., Jürgens, G., Muglia, P., Hartmann, A. M., Strengman, E., Vasilescu, C., Mühleisen, T. W., Djurovic, S., Melle, I., Lerer, B., Möller, H.-J., Francks, C., Pietiläinen, O. P. H., Lonnqvist, J. & Suvisaari, J. & 21 flere, Tuulio-Henriksson, A., Walshe, M., Vassos, E., Di Forti, M., Murray, R., Bonetto, C., Tosato, S., Cantor, R. M., Rietschel, M., Craddock, N., Owen, M. J., Peltonen, L., Andreassen, O. A., Nöthen, M. M., St Clair, D., Ophoff, R. A., O'Donovan, M. C., Collier, D. A., Werge, T., Rujescu, D. & GROUP Investigators, 12 jan. 2010, I: Human Molecular Genetics. 19, 7, s. 1379-86 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

38 Citationer (Scopus)

Genomic copy number variation in schizophrenia: rare structural variants as an important source of schizophrenia susceptibility: indications of aetiological overlap with other neurodevelopmental disorders

Ingason, A., 2010, København. 45 s.

Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Ph.d.-afhandling

Neuregulin-1 genotypes and eye movements in schizophrenia

Haraldsson, H. M., Ettinger, U., Magnusdottir, B. B., Ingason, A., Hutton, S. B., Sigmundsson, T., Sigurdsson, E. & Petursson, H., feb. 2010, I: European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience. 260, 1, s. 77-85 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

7 Citationer (Scopus)

2009

Common variants conferring risk of schizophrenia

Stefansson, H., Ophoff, R. A., Steinberg, S., Andreassen, O. A., Cichon, S., Rujescu, D., Werge, T., Pietiläinen, O. P. H., Mors, O., Mortensen, P. B., Sigurdsson, E., Gustafsson, O., Nyegaard, M., Tuulio-Henriksson, A., Ingason, A., Hansen, T., Suvisaari, J., Lonnqvist, J., Paunio, T. & Børglum, A. D. & 31 flere, Hartmann, A., Fink-Jensen, A., Nordentoft, M., Hougaard, D., Norgaard-Pedersen, B., Böttcher, Y., Olesen, J., Breuer, R., Möller, H.-J., Giegling, I., Rasmussen, H. B., Timm, S., Mattheisen, M., Bitter, I., Réthelyi, J. M., Magnusdottir, B. B., Sigmundsson, T., Olason, P., Masson, G., Gulcher, J. R., Haraldsson, M., Fossdal, R., Thorgeirsson, T. E., Thorsteinsdottir, U., Ruggeri, M., Tosato, S., Franke, B., Strengman, E., Kiemeney, L. A., Melle, I. & Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP), 6 aug. 2009, I: Nature. 460, 7256, s. 744-7 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

1260 Citationer (Scopus)

COMT val(158)met genotype and smooth pursuit eye movements in schizophrenia

Haraldsson, H. M., Ettinger, U., Magnusdottir, B. B., Sigmundsson, T., Sigurdsson, E., Ingason, A. & Petursson, H., 2009, I: Psychiatry Research. 169, 2, s. 173-5 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

13 Citationer (Scopus)

Neurexin 1 (NRXN1) deletions in schizophrenia

Kirov, G., Rujescu, D., Ingason, A., Collier, D. A., O'Donovan, M. C. & Owen, M. J., 2009, I: Schizophrenia Bulletin. 35, 5, s. 851-4 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

176 Citationer (Scopus)

Andrés Ingason

Publikation

Søgeresultater