Intet billede af Thomas Werge

Thomas Werge

  • Nordre Ringvej 26-67, 2600 Glostrup

20022021

Publikationer pr. år

Søgeresultater

  • 2018

    Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

    Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., & 4 flereGeschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, T., 2018, I: The Lancet Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    35 Citationer (Scopus)

  • Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum

    Ganna, A., Satterstrom, F. K., Zekavat, S. M., Das, I., Kurki, M. I., Churchhouse, C., Alfoldi, J., Martin, A. R., Havulinna, A. S., Byrnes, A., Thompson, W. K., Nielsen, P. R., Karczewski, K. J., Saarentaus, E., Rivas, M. A., Gupta, N., Pietiläinen, O., Emdin, C. A., Lescai, F., Bybjerg-Grauholm, J., & 28 flereFlannick, J., GoT2D/T2D-GENES Consortium, Mercader, J. M., Udler, M., SIGMA Consortium Helmsley IBD Exome Sequencing Project, FinMetSeq Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Laakso, M., Salomaa, V., Hultman, C., Ripatti, S., Hämäläinen, E., Moilanen, J. S., Körkkö, J., Kuismin, O., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mors, O., Werge, T., Mortensen, P. B., MacArthur, D., Daly, M. J., Sullivan, P. F., Locke, A. E., Palotie, A., Børglum, A. D., Kathiresan, S. & Neale, B. M., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1204-1211

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    36 Citationer (Scopus)

  • Restless legs syndrome is associated with major comorbidities in a population of Danish blood donors

    Didriksen, M., Allen, R. P., Burchell, B. J., Thørner, L. W., Rigas, A. S., Di Angelantonio, E., Nielsen, M. H., Jennum, P. J., Werge, T., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nielsen, K., Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., maj 2018, I: Sleep Medicine. 45, s. 124-131 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    8 Citationer (Scopus)

  • Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease

    Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Hedley, P. L., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Kanters, J. K., Nielsen, J., Mors, O., Demur, A. B., Als, T. D., Nordentoft, M., Børglum, A., Mortensen, P. B., Kennedy, J., Werge, T. M., Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 1 dec. 2018, I: PLoS ONE. 13, 12, 14 s., e0208828.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    4 Citationer (Scopus)
    67 Downloads (Pure)

  • Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap

    Haney, J. R., CommonMind Consortium, PsychENCODE Consortium & iPSYCH-BROAD Working Group, 9 feb. 2018, I: Science. 359, 6376, s. 693-697 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    360 Citationer (Scopus)

  • Socio-demographic characteristics of adults with self-reported ADHD symptoms in a Danishpopulation of 12,415 blood donors

    Høffding, L. K. E., Nielsen, M. H., Didriksen, M., Schow, T., Werge, T., Nielsen, K. R., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Hjalgrim, H., Jepsen, J. R. M., Hansen, T. F., Banasik, K., Ullum, H. & Burgdorf, K., 20 aug. 2018, I: Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences. 3

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    7 Downloads (Pure)

  • Spatial fine-mapping for gene-by-environment effects identifies risk hot spots for schizophrenia

    Fan, C. C., McGrath, J. J., Appadurai, V., Buil, A., Gandal, M. J., Schork, A. J., Mortensen, P. B., Agerbo, E., Geschwind, S. A., Geschwind, D., Werge, T., Thompson, W. K. & Pedersen, C. B., 1 dec. 2018, I: Nature Communications. 9, 7 s., 5296.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    8 Citationer (Scopus)
    27 Downloads (Pure)

  • The Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI): Overview and methods

    Thornton, L. M., Munn-Chernoff, M. A., Baker, J. H., Juréus, A., Parker, R., Henders, A. K., Larsen, J. T., Petersen, L., Watson, H. J., Yilmaz, Z., Kirk, K. M., Gordon, S., Leppä, V. M., Martin, F. C., Whiteman, D. C., Olsen, C. M., Werge, T. M., Pedersen, N. L., Kaye, W., Bergen, A. W., & 26 flereHalmi, K. A., Strober, M., Kaplan, A. S., Woodside, D. B., Mitchell, J., Johnson, C. L., Brandt, H., Crawford, S., Horwood, L. J., Boden, J. M., Pearson, J. F., Duncan, L. E., Grove, J., Mattheisen, M., Jordan, J., Kennedy, M. A., Birgegård, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Wade, T. D., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Landén, M., Mortensen, P. B., Sullivan, P. F. & Bulik, C. M., 2018, I: Contemporary Clinical Trials. 74, s. 61-69 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    17 Citationer (Scopus)

  • The iPSYCH2012 case-cohort sample: new directions for unravelling genetic and environmental architectures of severe mental disorders

    Pedersen, C. B., Bybjerg-Grauholm, J., Pedersen, M. G., Grove, J., Agerbo, E., Bækvad-Hansen, M., Poulsen, J. B., Hansen, C. S., McGrath, J. J., Als, T. D., Goldstein, J. I., Neale, B. M., Daly, M. J., Hougaard, D. M., Mors, O., Nordentoft, M., Børglum, A. D., Werge, T. & Mortensen, P. B., 1 jan. 2018, I: Molecular Psychiatry. 23, s. 6-14 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    90 Citationer (Scopus)
    96 Downloads (Pure)
  • 2017

    A mouse model of the schizophrenia-associated 1q21.1 microdeletion syndrome exhibits altered mesolimbic dopamine transmission

    Nielsen, J., Fejgin, K., Sotty, F., Nielsen, V., Mørk, A., Christoffersen, C. T., Yavich, L., Lauridsen, J. B., Clausen, D., Larsen, P. H., Egebjerg, J., Werge, T. M., Kallunki, P., Christensen, K. V. & Didriksen, M., 1 nov. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 12 s., 1261.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    21 Citationer (Scopus)
    49 Downloads (Pure)

  • Analysis of potential protein-modifying variants in 9000 endometriosis patients and 150000 controls of European ancestry

    Schork, A. J., iPSYCH-SSI-Broad Group & Werge, T. M., 2017, I: Scientific Reports. 7, 11 s., 11380.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    12 Citationer (Scopus)
    41 Downloads (Pure)

  • CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits

    Macé, A., Tuke, M. A., Deelen, P., Kristiansson, K., Mattsson, H., Nõukas, M., Sapkota, Y., Schick, U., Porcu, E., Rüeger, S., McDaid, A. F., Porteous, D., Winkler, T. W., Salvi, E., Shrine, N., Liu, X., Ang, W. Q., Zhang, W., Feitosa, M. F., Venturini, C., & 86 flerevan der Most, P. J., Rosengren, A., Wood, A. R., Beaumont, R. N., Jones, S. E., Ruth, K. S., Yaghootkar, H., Tyrrell, J., Havulinna, A. S., Boers, H., Mägi, R., Kriebel, J., Müller-Nurasyid, M., Perola, M., Nieminen, M., Lokki, M-L., Kähönen, M., Viikari, J. S., Geller, F., Lahti, J., Palotie, A., Koponen, P., Lundqvist, A., Rissanen, H., Bottinger, E. P., Afaq, S., Wojczynski, M. K., Lenzini, P., Nolte, I. M., Sparsø, T., Schupf, N., Christensen, K., Perls, T. T., Newman, A. B., Werge, T., Snieder, H., Spector, T. D., Chambers, J. C., Koskinen, S., Melbye, M., Raitakari, O. T., Lehtimäki, T., Tobin, M. D., Wain, L. V., Sinisalo, J., Peters, A., Meitinger, T., Martin, N. G., Wray, N. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Swertz, M. A., Vartiainen, E., Borodulin, K., Männistö, S., Murray, A., Bochud, M., Jacquemont, S., Rivadeneira, F., Hansen, T. F., Oldehinkel, A. J., Mangino, M., Province, M. A., Deloukas, P., Kooner, J. S., Freathy, R. M., Pennell, C., Feenstra, B., Strachan, D. P., Lettre, G., Hirschhorn, J., Cusi, D., Heid, I. M., Hayward, C., Männik, K., Beckmann, J. S., Loos, R. J. F., Nyholt, D. R., Metspalu, A., Eriksson, J. G., Weedon, M. N., Salomaa, V., Franke, L., Reymond, A., Frayling, T. M. & Kutalik, Z., 1 dec. 2017, I: Nature Communications. 8, 11 s., 744.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    28 Citationer (Scopus)
    24 Downloads (Pure)

  • Comorbidities to restless legs syndrome – results from the Danish blood donor study

    Didriksen, M., Hansen, T., Rigas, A., Allen, R., Burchell, B., Thørner, L., Nielsen, K., Di Angelantonio, E., Nielsen, M., Jennum, P., Werge, T., Erikstrup, C., Pedersen, O., Paarup, H., Hjalgrim, H., Bruun, M., Burgdorf, K., Sørensen, E. & Ullum, H., 2017, I: Sleep Medicine. 40, Supplement 1, s. E79 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

    Marshall, C. R., Howrigan, D. P., Merico, D., Thiruvahindrapuram, B., Wu, W., Greer, D. S., Antaki, D., Shetty, A., Holmans, P. A., Pinto, D., Gujral, M., Brandler, W. M., Malhotra, D., Wang, Z., Fuentes Fajarado, K. V., Maile, M. S., Ripke, S., Agartz, I., Albus, M., Alexander, M., & 34 flereAmin, F., Atkins, J., Bacanu, S. A., Belliveau, R. A., Bergen, S. E., Bertalan, M., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Bulik-Sullivan, B., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Cheng, W., Hansen, M., Hansen, T., Olsen, L., Pers, T. H., Rasmussen, H. B., Werge, T., Scherer, S. W., Neale, B. M., Sebat, J. & CNV and Schizophrenia Working Groups of the Psychiatric Genomics Consortium, 2017, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 27-35

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    397 Citationer (Scopus)

  • Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Buil, A., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, T. & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 11 s., e1221.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    10 Citationer (Scopus)
    51 Downloads (Pure)

  • Evaluation of shared genetic susceptibility loci between autoimmune diseases and schizophrenia based on genome-wide association studies

    Hoeffding, L. K. E., Rosengren, A., Thygesen, J. H., Schmock, H., Werge, T. & Hansen, T., 2017, I: Nordic Journal of Psychiatry. 71, 1, s. 20-25 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    5 Citationer (Scopus)

  • Genetic Association of Major Depression With Atypical Features and Obesity-Related Immunometabolic Dysregulations

    Milaneschi, Y., Lamers, F., Peyrot, W. J., Baune, B. T., Breen, G., Dehghan, A., Forstner, A. J., Grabe, H. J., Homuth, G., Kan, C., Lewis, C., Mullins, N., Nauck, M., Pistis, G., Preisig, M., Rivera, M., Rietschel, M., Streit, F., Strohmaier, J., Teumer, A., & 31 flereVan Der Auwera, S., Wray, N. R., Boomsma, D. I., Penninx, B. W. J. H., CHARGE InflammationWorking Group and the Major Depressive DisorderWorking Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bakvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschon, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Hansen, C. S., Hansen, T. F., Krogh, J., Pedersen, C. B., Pedersen, M. G., Nordentoft, M. & Werge, T., dec. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 12, s. 1214-1225 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    77 Citationer (Scopus)

  • Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia

    McLaughlin, R. L., Schijven, D., Van Rheenen, W., Van Eijk, K. R., O'Brien, M., Kahn, R. S., Ophoff, R. A., Goris, A., Bradley, D. G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H., Luykx, J. J., Hardiman, O., Veldink, J. H., Shatunov, A., Dekker, A. M., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Van Doormaal, P. T. C., & 31 flereSproviero, W., Jones, A. R., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Bauer, D., Kahlke, T., Williams, K., Eftimov, F., Fogh, I., Ticozzi, N., Lin, K., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., Carvalho, M. D., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-Garcyá, R., Polak, M., Chandran, S., Andersen, P. M., Pers, T. H., Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Rasmussen, H. B., Werge, T. & Project MinE GWAS Consortium & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2017, I: Nature Communications. 8, 14774.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    61 Citationer (Scopus)
    56 Downloads (Pure)

  • Genome-wide meta-analysis associates HLA-DQA1/DRB1 and LPA and lifestyle factors with human longevity

    Joshi, P. K., Pirastu, N., Kentistou, K. A., Fischer, K., Hofer, E., Schraut, K. E., Clark, D. W., Nutile, T., Barnes, C. L. K., Timmers, P. R. H. J., Shen, X., Gandin, I., McDaid, A. F., Hansen, T. F., Gordon, S. D., Giulianini, F., Boutin, T. S., Abdellaoui, A., Zhao, W., Medina-Gomez, C., & 34 flereBartz, T. M., Trompet, S., Lange, L. A., Raffield, L., van der Spek, A., Galesloot, T. E., Proitsi, P., Yanek, L. R., Bielak, L. F., Payton, A., Murgia, F., Concas, M. P., Biino, G., Tajuddin, S. M., Seppälä, I., Amin, N., Boerwinkle, E., Børglum, A. D., Campbell, A., Demerath, E. W., Demuth, I., Faul, J. D., Ford, I., Gialluisi, A., Gögele, M., Graff, M., Hingorani, A., Hottenga, J-J., Hougaard, D. M., Werge, T., Esko, T., Kutalik, Z., Wilson, J. F. & et al., 1 dec. 2017, I: Nature Communications. 8, 13 s., 910.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    61 Citationer (Scopus)
    47 Downloads (Pure)

  • Identification of Gene Loci That Overlap Between Schizophrenia and Educational Attainment

    Le Hellard, S., Wang, Y., Witoelar, A., Zuber, V., Bettella, F., Hugdahl, K., Espeseth, T., Steen, V. M., Melle, I., Desikan, R., Schork, A. J., Thompson, W. K., Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Pers, T. H., & 11 flereAgerbo, E., Demontis, D., Hansen, T., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mors, O., Børglum, A. D., Werge, T., Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'Donovan, M. C., 2017, I: Schizophrenia Bulletin. 43, 3, s. 654-664

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    30 Citationer (Scopus)

  • Is an Early Age at Illness Onset in Schizophrenia Associated With Increased Genetic Susceptibility?

    Hilker, R., Helenius, D., Fagerlund, B., Skytthe, A., Christensen, K., Werge, T. M., Nordentoft, M. & Glenthøj, B., 2017, I: EBioMedicine. 18, s. 320-326

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    8 Citationer (Scopus)
    48 Downloads (Pure)

  • Lessons to be learned from 22q2.11 syndromes: reply

    Hoeffding, L. K., Pedersen, C. B. & Werge, T., jul. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 7, s. 757-758 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  • Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism

    Sapkota, Y., Steinthorsdottir, V., Morris, A. P., Fassbender, A., Rahmioglu, N., De Vivo, I., Buring, J. E., Zhang, F., Edwards, T. L., Jones, S., Dorien, O., Peterse, D., Rexrode, K. M., Ridker, P. M., Schork, A. J., MacGregor, S., Martin, N. G., Becker, C. M., Adachi, S., Yoshihara, K., & 23 flereEnomoto, T., Takahashi, A., Kamatani, Y., Matsuda, K., Kubo, M., Thorleifsson, G., Geirsson, R. T., Thorsteinsdottir, U., Wallace, L. M., Werge, T. M., Thompson, W. K., Yang, J., Velez Edwards, DI. R., Nyegaard, M., Low, S. K., Zondervan, K. T., Missmer, S. A., D'Hooghe, T., Montgomery, G. W., Chasman, D. I., Stefansson, K., Tung, J. Y. & Nyholt, D. R., 24 maj 2017, I: Nature Communications. 8, 12 s., 15539.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    109 Citationer (Scopus)
    71 Downloads (Pure)

  • Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia

    Anney, R. J. L., Ripke, S., Anttila, V., Grove, J., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Robinson, E., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Werge, T., Wassink, T. H., Waltes, R., & 143 flereWalsh, C. A., Wallace, S., Vorstman, J. A. S., Vieland, V. J., Vicente, A. M., Vanengeland, H., Tsang, K., Thompson, A. P., Szatmari, P., Svantesson, O., Steinberg, S., Stefansson, K., Stefansson, H., State, M. W., Soorya, L., Silagadze, T., Scherer, S. W., Schellenberg, G. D., Sandin, S., Sanders, S. J., Saemundsen, E., Rouleau, G. A., Rogé, B., Roeder, K., Roberts, W., Reichert, J., Reichenberg, A., Rehnström, K., Regan, R., Poustka, F., Poultney, C. S., Piven, J., Pinto, D., Pericak-Vance, M. A., Pejovic-Milovancevic, M., Pedersen, M. G., Pedersen, C. B., Paterson, A. D., Parr, J. R., Pagnamenta, A. T., Oliveira, G., Nurnberger, J. I., Nordentoft, M., Murtha, M. T., Mouga, S., Mortensen, P. B., Mors, O., Morrow, E. M., Moreno-De-Luca, D., Monaco, A. P., Minshew, N., Merikangas, A., McMahon, W. M., McGrew, S. G., Mattheisen, M., Martsenkovsky, I., Martin, D. M., Mane, S. M., Magnusson, P., Magalhaes, T., Maestrini, E., Lowe, J. K., Lord, C., Levitt, P., Martin, C. L., Ledbetter, D. H., Leboyer, M., Lecouteur, A. S., Ladd-Acosta, C., Kolevzon, A., Klauck, S. M., Jacob, S., Iliadou, B., Hultman, C. M., Hougaard, D. M., Hertz-Picciotto, I., Hendren, R., Hansen, C. S., Haines, J. L., Guter, S. J., Grice, D. E., Green, J. M., Green, A., Goldberg, A. P., Gillberg, C., Gilbert, J., Gallagher, L., Freitag, C. M., Fombonne, E., Folstein, S. E., Fernandez, B., Fallin, M. D., Ercan-Sencicek, A. G., Ennis, S., Duque, F., Duketis, E., Delorme, R., Derubeis, S., Dejonge, M. V., Dawson, G., Cuccaro, M. L., Correia, C. T., Conroy, J., Conceição, I. C., Chiocchetti, A. G., Celestino-Soper, P. B. S., Casey, J., Cantor, R. M., Café, C., Bybjerg-Grauholm, J., Brennan, S., Bourgeron, T., Bolton, P. F., Bölte, S., Bolshakova, N., Betancur, C., Bernier, R., Beaudet, A. L., Battaglia, A., Bal, V. H., Baird, G., Bailey, A. J., Bækvad-Hansen, M., Bader, J. S., Bacchelli, E., Anagnostou, E., Amaral, D., Almeida, J., Børglum, A. D., Buxbaum, J. D., Chakravarti, A., Cook, E. H., Coon, H., Geschwind, D. H., Gill, M., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Palotie, A., Santangelo, S., Sutcliffe, J. S., Arking, D. E., Devlin, B. & Daly, M. J., 22 maj 2017, I: Molecular Autism. 8, 17 s., 21.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    54 Citationer (Scopus)
    128 Downloads (Pure)

  • Nomenclature for alleles of the human carboxylesterase 1 gene

    INDICES Consortium, 1 jan. 2017, I: Pharmacogenetics and Genomics. 27, 2, s. 78-80 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › peer review

    4 Citationer (Scopus)

  • Persistent gating deficit and increased sensitivity to NMDA receptor antagonism after puberty in a new mouse model of the human 22q11.2 microdeletion syndrome: A study in male mice

    Didriksen, M., Fejgin, K., Nilsson, S. R. O., Birknow, M. R., Grayton, H. M., Larsen, P. H., Lauridsen, J. B., Nielsen, V., Celada, P., Santana, N., Kallunki, P., Christensen, K. V., Werge, T. M., Stensbøl, T. B., Egebjerg, J., Gastambide, F., Artigas, F., Bastlund, J. F. & Nielsen, J., 2017, I: Journal of Psychiatry and Neuroscience. 42, 1, s. 48-58 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    22 Citationer (Scopus)

  • Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

    Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., & 32 flereSmith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., Bækvad-Hansen, M., Dumont, A., Hansen, C., Hansen, T. F., Howrigan, D., Mattheisen, M., Moran, J., Mors, O., Nordentoft, M., Nørgaard-Pedersen, B., Poterba, T., Poulsen, J., Stevens, C., Anttila, V., Holmans, P., Huang, H., Klei, L., Lee, P. H., Medland, S. E., Neale, B., Weiss, L. A., Zwaigenbaum, L., Yu, T. W., Wittemeyer, K., Willsey, A. J., Wijsman, E. M., Wassink, T. H., Psychiatric Genomics Consortium Autism Group & iPSYCH-Broad Autism Group, jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    178 Citationer (Scopus)

  • Prevalence of restless legs syndrome and associated factors in an otherwise healthy population: results from the Danish Blood Donor Study

    Didriksen, M., Rigas, A. S., Allen, R. P., Burchell, B. J., Di Angelantonio, E., Nielsen, M. H., Jennum, P., Werge, T., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Bruun, M. T., Burgdorf, K. S., Sørensen, E. & Ullum, H., 1 aug. 2017, I: Sleep Medicine. 36, s. 55-61 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    23 Citationer (Scopus)

  • Quetiapine extended release versus aripiprazole in children and adolescents with first-episode psychosis: the multicentre, double-blind, randomised tolerability and efficacy of antipsychotics (TEA) trial

    Pagsberg, A. K., Jeppesen, P., Klauber, D. G., Jensen, K. G., Ruda, D., Stentebjerg-Olesen, M., Jantzen, P., Rasmussen, S., Saldeen, E. A-S., Lauritsen, M-B. G., Bilenberg, N., Stenstrom, A. D., Nyvang, L., Madsen, S., Werge, T. M., Lange, T., Gluud, C., Skoog, M., Winkel, P., Jepsen, J. R. M., & 3 flereFagerlund, B., Correll, C. U. & Fink-Jensen, A., aug. 2017, I: The Lancet Psychiatry. 4, 8, s. 605-618

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    24 Citationer (Scopus)

  • Risk of psychiatric disorders among individuals with the 22q11.2 deletion or duplication: A Danish nationwide, register-based study

    Hoeffding, L. K., Trabjerg, B. B., Olsen, L., Mazin, W., Sparsø, T., Vangkilde, A., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B. & Werge, T., 1 mar. 2017, I: JAMA Psychiatry. 74, 3, s. 282-290 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    50 Citationer (Scopus)

  • Severe Parkinsonism and Creatine Kinase Increase After Low-Dose Aripiprazole Treatment in a Patient of African Descent

    Jørgensen, A., Thorleifsson, A., Jimenez-Solem, E., Werge, T. & Rasmussen, H. B., 1 okt. 2017, I: Journal of Clinical Psychopharmacology. 37, 5, s. 630-631

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › peer review

    3 Citationer (Scopus)

  • The catechol-O-methyltransferase (COMT) Val158Met genotype modulates working memory-related dorsolateral prefrontal response and performance in bipolar disorder

    Miskowiak, K. W., Kjærstad, H. L., Støttrup, M. M., Svendsen, A. M., Demant, K. M., Hoeffding, L. K., Werge, T. M., Burdick, K. E., Domschke, K., Carvalho, A. F., Vieta, E., Vinberg, M., Kessing, L. V., Siebner, H. R. & Macoveanu, J., maj 2017, I: Bipolar Disorders. 19, 3, s. 214-224 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    13 Citationer (Scopus)
  • 2016

    15q13.3 homozygous knockout mouse model display epilepsy-, autism- and schizophrenia-related phenotypes

    Forsingdal, A., Fejgin, K., Nielsen, V., Werge, T. & Nielsen, J., 2016, I: Translational Psychiatry. 6, 7, s. 1-9 9 s., e860.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    64 Downloads (Pure)

  • An epigenetic clock for gestational age at birth based on blood methylation data

    Knight, A. K., Craig, J. M., Theda, C., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hansen, C. S., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Weinsheimer, S. M., Werge, T. M., Brennan, P. A., Cubells, J. F., Newport, D. J., Stowe, Z. N., Cheong, J. L. Y., Dalach, P., Doyle, L. W., Loke, Y. J., Baccarelli, A. A., & 27 flereJust, A. C., Wright, R. O., Téllez-rojo, M. M., Svensson, K., Trevisi, L., Kennedy, E. M., Binder, E. B., Iurato, S., Czamara, D., Räikkönen, K., Lahti, J. M. T., Pesonen, A., Kajantie, E., Villa, P. M., Laivuori, H., Hämäläinen, E., Park, H. J., Bailey, L. B., Parets, S. E., Kilaru, V., Menon, R., Horvath, S., Bush, N. R., Lewinn, K. Z., Tylavsky, F. A., Conneely, K. N. & Smith, A. K., 7 okt. 2016, I: Genome Biology (Online Edition). 17, 11 s., 206.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    80 Citationer (Scopus)

  • Association of AADAC Deletion and Gilles de la Tourette Syndrome in a Large European Cohort

    Bertelsen, B., Stefánsson, H., Riff Jensen, L., Melchior, L., Debes, N. M., Groth, C., Skov, L., Werge, T., Karagiannidis, I., Tarnok, Z., Barta, C., Nagy, P., Farkas, L., Brøndum-Nielsen, K., Rizzo, R., Gulisano, M., Rujescu, D., Kiemeney, L. A., Tosato, S., Nawaz, M. S., & 14 flereIngason, A., Unnsteinsdottir, U., Steinberg, S., Ludvigsson, P., Stefansson, K., Kuss, A. W., Paschou, P., Cath, D., Hoekstra, P. J., Müller-Vahl, K., Stuhrmann, M., Silahtaroglu, A., Pfundt, R. & Tümer, Z., 1 mar. 2016, I: Biological Psychiatry. 79, 5, s. 383–391 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    23 Citationer (Scopus)

  • Associations between social cognition, skills, and function and subclinical negative and positive symptoms in 22q11.2 deletion syndrome

    Vangkilde, A., Jepsen, J. M. R., Schmock, H., Olesen, C., Arnarsdóttir, S., Baaré, W. F. C., Plessen, K. J., Didriksen, M., Siebner, H. R., Werge, T. & Olsen, L., 16 nov. 2016, I: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 8, 13 s., 42.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    16 Citationer (Scopus)

  • Digital questionnaire platform in the Danish Blood Donor Study

    Burgdorf, K. S., Felsted, N., Mikkelsen, S., Nielsen, M. H., Thørner, L. W., Pedersen, O. B., Sørensen, E., Nielsen, K. R., Bruun, M. T., Werge, T., Erikstrup, C., Hansen, T. & Ullum, H., 1 okt. 2016, I: Computer Methods and Programs in Biomedicine. 135, s. 101-104 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    16 Citationer (Scopus)

  • Estimating Effect Sizes and Expected Replication Probabilities from GWAS Summary Statistics

    Holland, D., Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Chen, C-H., Lo, M-T., Witoelar, A., Werge, T., O'Donovan, M. C., Andreassen, O. A., Dale, A. M. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2016, I: Frontiers in Genetics. 7, 13 s., 15.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    18 Citationer (Scopus)

  • Evidence for Genetic Overlap Between Schizophrenia and Age at First Birth in Women

    Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, LifeLines Cohort Study, TwinsUK & Werge, T., maj 2016, I: J A M A Psychiatry. 73, 5, s. 497-505 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    23 Citationer (Scopus)

  • Genetic Markers of Human Evolution Are Enriched in Schizophrenia

    Srinivasan, S., Bettella, F., Mattingsdal, M., Wang, Y., Witoelar, A., Schork, A. J., Thompson, W. K., Zuber, V., Winsvold, B. S., Zwart, J-A., Collier, D. A., Desikan, R. S., Melle, I., Werge, T., Dale, A. M., Djurovic, S., Andreassen, O. A. & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, The International Headache Genetics Consortium, 15 aug. 2016, I: Biological Psychiatry. 80, 4, s. 284-92 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    49 Citationer (Scopus)

  • Genetic risk for autism spectrum disorders and neuropsychiatric variation in the general population

    Robinson, E. B., St Pourcain, B., Anttila, V., Kosmicki, J. A., Bulik-Sullivan, B., Grove, J., Maller, J., Samocha, K. E., Sanders, J-S. F., Ripke, S., Martin, J., Hollegaard, M. V., Werge, T., Hougaard, D. M., Neale, B. M., Evans, D. M., Skuse, D., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Ronald, A., & 3 flereSmith, G. D., Daly, M. J. & iPSYCH-SSI-Broad Autism Group, 1 maj 2016, I: Nature Genetics. 48, 5, s. 552-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › peer review

    195 Citationer (Scopus)

  • Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness

    Bigdeli, T. B., Ripke, S., Bacanu, S-A., Lee, S. H., Wray, N. R., Gejman, P. V., Rietschel, M., Cichon, S., St Clair, D., Corvin, A., Kirov, G., McQuillin, A., Gurling, H., Rujescu, D., Andreassen, O. A., Werge, T., Blackwood, D. H. R., Pato, C. N., Pato, M. T., Malhotra, A. K., & 4 flereO'Donovan, M. C., Kendler, K. S., Fanous, A. H. & and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2016, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 171, 2, s. 276-289 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    22 Citationer (Scopus)

  • High loading of polygenic risk in cases with chronic schizophrenia

    Meier, S. M., Agerbo, E., Maier, R., Pedersen, C. B., Lang, M., Grove, J., Hollegaard, M. V., Demontis, D., Trabjerg, B. B., Hjorthøj, C., Ripke, S., Degenhardt, F., Nöthen, M. M., Rujescu, D., Maier, W., Werge, T., Mors, O., Hougaard, D. M., Børglum, A. D., Wray, N. R., & 5 flereRietschel, M., Nordentoft, M., Mortensen, P. B., Mattheisen, M. & MooDS SCZ Consortium, 1 jul. 2016, I: Molecular Psychiatry. 21, s. 969-974

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    33 Citationer (Scopus)

  • High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA

    Poulsen, J. B., Lescai, F., Grove, J., Bækvad-Hansen, M., Christiansen, M., Hagen, C. M., Maller, J., Stevens, C., Li, S., Li, Q., Sun, J., Wang, J., Nordentoft, M., Werge, T. M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Daly, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J. & Hollegaard, M. V., apr. 2016, I: P L o S One. 11, 4, 13 s., e0153253.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    20 Citationer (Scopus)
    69 Downloads (Pure)

  • Identification of rare high-risk copy number variants affecting the dopamine transporter gene in mental disorders

    Hoeffding, L. K. E., Duong, L. T. T., Ingason, A., Rosengren, A., Sorbanski, E., Witt, S. H., Djurovic, S., Andreassen, O. A., Hansen, T., Werge, T. & Rasmussen, H. B., 18 maj 2016, I: Nordic Journal of Psychiatry. 70, 4, s. 276-279 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    2 Citationer (Scopus)

  • Investigation of SNP rs2060546 Immediately Upstream to NTN4 in a Danish Gilles de la Tourette Syndrome Cohort

    Padmanabhuni, S. S., Houssari, R., Esserlind, A-L., Olesen, J., Werge, T. M., Hansen, T. F., Bertelsen, B., Tsetsos, F., Paschou, P. & Tümer, Z., nov. 2016, I: Frontiers in Neuroscience. 10, 7 s., 531.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    3 Citationer (Scopus)

  • Leveraging Genomic Annotations and Pleiotropic Enrichment for Improved Replication Rates in Schizophrenia GWAS

    Wang, Y., Thompson, W. K., Schork, A. J., Holland, D., Chen, C-H., Bettella, F., Desikan, R. S., Li, W., Witoelar, A., Zuber, V., Devor, A., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Chen, Q., Werge, T., Cichon, S., Weinberger, D. R., Djurovic, S., O'Donovan, M. C., Visscher, P. M., & 2 flereAndreassen, O. A. & Dale, A. M., 2016, I: P L o S Genetics. 12, 1, 22 s., e1005803.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    20 Citationer (Scopus)

  • Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., & 31 flereSteinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J-J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Christensen, A. F., Hansen, T. F., Werge, T., Olesen, J. & International Headache Genetics Consortium, 1 aug. 2016, I: Nature Genetics. 48, 8, s. 856-66 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    241 Citationer (Scopus)

  • No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study

    Johnson, E. C., Bjelland, D. W., Howrigan, D. P., Abdellaoui, A., Breen, G., Borglum, A. D., Cichon, S., Degenhardt, F., Forstner, A. J., Frank, J., Genovese, G., Heilmann-Heimbach, S., Herms, S., Hoffman, P., Maier, W., Mattheisen, M., Morris, D. W., Mowry, B. J., Müller-Mhysok, B., Neale, B. M., & 297 flereNenadic, I., Nöthen, M. M., O’Dushlaine, C., Rietschel, M., Ruderfer, D. M., Rujescu, D., Schulze, T. G., Simonson, M. A., Stahl, E. A., Strohmaier, J., Witt, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K-H., Holmans, P. A., Lee, P. H., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S-A., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W. F., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Robert Cloninger, C., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Del-Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julià, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Chee Keong, J. L., Hong Lee, S., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K-Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Mallet, J., Marsal, S., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S. M., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C. T., Anthony O'Neill, F., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A. L., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Scott Stroup, T., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Watts-Williams, S. J., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Riley, B. P., Sham, P-C., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, T., Daly, M. J., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F. & Keller, M. C., 1 okt. 2016, I: PLOS Genetics. 12, 10, 20 s., e1006343.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    9 Citationer (Scopus)
    82 Downloads (Pure)

  • Parental Origin of Interstitial Duplications at 15q11.2-q13.3 in Schizophrenia and Neurodevelopmental Disorders

    Isles, A. R., Ingason, A., Lowther, C., Walters, J. T. R., Gawlick, M., Stöber, G., Rees, E., Martin, J., Little, R. B., Potter, H., Georgieva, L., Pizzo, L., Ozaki, N., Aleksic, B., Kushima, I., Ikeda, M., Iwata, N., Levinson, D. F., Gejman, P. V., Shi, J., & 20 flereSanders, A. R., Duan, J., Willis, J., Sisodiya, S. M., Costain, G., Werge, T. M., Degenhardt, F., Giegling, I., Rujescu, D., Hreidarsson, S. J., Saemundsen, E., Ahn, J. W., Ogilvie, C. M., Girirajan, S. D., Stefansson, H., Stefansson, K., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Bassett, A. & Kirov, G., maj 2016, I: P L o S Genetics. 12, 5, e1005993.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

    32 Citationer (Scopus)