Suzanne Granhøj Lindquist

E-mailsuzanne.lindquistregionhdk
Webstedhttps://ikm.ku.dk/

Blegdamsvej 9, 2100 København Ø

Publikationer pr. år

7 Tidsskriftartikel
1 Ph.d.-afhandling

8 resultater

2018
Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14
Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, S. G., Petersen, M. B., Nielsen, J. E., Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., jul. 2018, I: Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
8 Citationer (Scopus)
Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism
Areškeviciute, A., Melchior, L. C., Broholm, H., Krarup, L.-H., Lindquist, S. G., Johansen, P., McKenzie, N., Green, A., Nielsen, J. E., Laursen, H. & Lund, E. L., 1 aug. 2018, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 77, 8, s. 673-684 12 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
3 Citationer (Scopus)
2012

Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair
Ravn, K., Lindquist, S. G., Nielsen, K., Dahm, T. & Tümer, Z., sep. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 292-294 3 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

17 Citationer (Scopus)
2010
Transthyretin as a potential CSF biomarker for Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies: effects of treatment with cholinesterase inhibitors
Schultz, K., Nilsson, K., Nielsen, J. E., Lindquist, S. G., Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., mar. 2010, I: European Journal of Neurology. 17, 3, s. 456-60 4 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
19 Citationer (Scopus)
2009
A Swedish family with de novo alpha-synuclein A53T mutation: evidence for early cortical dysfunction
Puschmann, A., Ross, O. A., Vilariño-Güell, C., Lincoln, S. J., Kachergus, J. M., Cobb, S. A., Lindquist, S. G., Nielsen, J. E., Wszolek, Z. K., Farrer, M., Widner, H., van Westen, D., Hägerström, D., Markopoulou, K., Chase, B. A., Nilsson, K., Reimer, J. & Nilsson, C., 2009, I: Parkinsonism & Related Disorders. 15, 9, s. 627-32 5 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
67 Citationer (Scopus)
Genetic testing in familial AD and FTD: mutation and phenotype spectrum in a Danish cohort
Lindquist, S. G., Schwartz, M., Batbayli, M., Waldemar, G. & Nielsen, J. E., 2009, I: Clinical Genetics. 76, 2, s. 205-9 4 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
19 Citationer (Scopus)
Reduced CSF CART in dementia with Lewy bodies
Schultz, K., Wiehager, S., Nilsson, K., Nielsen, J. E., Lindquist, S. G., Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., 2009, I: Neuroscience Letters. 453, 2, s. 104-6 2 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
18 Citationer (Scopus)
2008

Autosomal dominant inherited dementia - clinical and molecular genetic aspects
Lindquist, S., 2008, København: Museum Tusculanum. 39 s.
Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Ph.d.-afhandling

Suzanne Granhøj Lindquist

Publikation

Søgeresultater