Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Suzanne Granhøj Lindquist er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 6 Lignende profiler
-
Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14
Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, S. G., Petersen, M. B., Nielsen, J. E., Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., jul. 2018, I: Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism
Areškeviciute, A., Melchior, L. C., Broholm, H., Krarup, L.-H., Lindquist, S. G., Johansen, P., McKenzie, N., Green, A., Nielsen, J. E., Laursen, H. & Lund, E. L., 1 aug. 2018, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 77, 8, s. 673-684 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair
Ravn, K., Lindquist, S. G., Nielsen, K., Dahm, T. & Tümer, Z., sep. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 292-294 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Transthyretin as a potential CSF biomarker for Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies: effects of treatment with cholinesterase inhibitors
Schultz, K., Nilsson, K., Nielsen, J. E., Lindquist, S. G., Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., mar. 2010, I: European Journal of Neurology. 17, 3, s. 456-60 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
A Swedish family with de novo alpha-synuclein A53T mutation: evidence for early cortical dysfunction
Puschmann, A., Ross, O. A., Vilariño-Güell, C., Lincoln, S. J., Kachergus, J. M., Cobb, S. A., Lindquist, S. G., Nielsen, J. E., Wszolek, Z. K., Farrer, M., Widner, H., van Westen, D., Hägerström, D., Markopoulou, K., Chase, B. A., Nilsson, K., Reimer, J. & Nilsson, C., 2009, I: Parkinsonism & Related Disorders. 15, 9, s. 627-32 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Genetic testing in familial AD and FTD: mutation and phenotype spectrum in a Danish cohort
Lindquist, S. G., Schwartz, M., Batbayli, M., Waldemar, G. & Nielsen, J. E., 2009, I: Clinical Genetics. 76, 2, s. 205-9 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Reduced CSF CART in dementia with Lewy bodies
Schultz, K., Wiehager, S., Nilsson, K., Nielsen, J. E., Lindquist, S. G., Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., 2009, I: Neuroscience Letters. 453, 2, s. 104-6 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Autosomal dominant inherited dementia - clinical and molecular genetic aspects
Lindquist, S., 2008, København: Museum Tusculanum. 39 s.Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Ph.d.-afhandling