Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Lusine Nazaryan er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 6 Lignende profiler
-
Haploinsufficiency of ARHGAP42 is associated with hypertension
Fjorder, A. S., Rasmussen, M. B., Mehrjouy, M. M., Nazaryan-Petersen, L., Hansen, C., Bak, M., Grarup, N., Nørremølle, A., Larsen, L. A., Vestergaard, H., Hansen, T., Tommerup, N. & Bache, I., 1 aug. 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 8, s. 1296-1303 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Multigenic truncation of the semaphorin-plexin pathway by a germline chromothriptic rearrangement associated with Moebius syndrome
Nazaryan-Petersen, L., Oliveira, I. R., Mehrjouy, M. M., Mendez, J. M. M., Bak, M., Bugge, M., Kalscheuer, V. M., Bache, I., Hancks, D. C. & Tommerup, N., 2019, I: Human Mutation.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Small supernumerary marker chromosomes: A legacy of trisomy rescue?
Kurtas, N. E., Xumerle, L., Leonardelli, L., Delledonne, M., Brusco, A., Chrzanowska, K., Schinzel, A., Larizza, D., Guerneri, S., Natacci, F., Bonaglia, M. C., Reho, P., Manolakos, E., Mattina, T., Soli, F., Provenzano, A., Al-Rikabi, A. H., Errichiello, E., Nazaryan-Petersen, L., Giglio, S., & 3 flere, 1 feb. 2019, I: Human Mutation. 401, 2, s. 193-200Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Replicative and non-replicative mechanisms in the formation of clustered CNVs are indicated by whole genome characterization
Nazaryan-Petersen, L., Eisfeldt, J., Pettersson, M., Lundin, J., Nilsson, D., Wincent, J., Lieden, A., Lovmar, L., Ottosson, J., Gacic, J., Mäkitie, O., Nordgren, A., Vezzi, F., Wirta, V., Käller, M., Hjortshøj, T. D., Jespersgaard, C., Houssari, R., Pignata, L., Bak, M., & 4 flere, nov. 2018, I: PLOS Genetics. 14, 11, 25 s., e1007780.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Risks and Recommendations in Prenatally Detected De Novo Balanced Chromosomal Rearrangements from Assessment of Long-Term Outcomes
Halgren, C., Nielsen, N. M., Nazaryan-Petersen, L., Silahtaroglu, A., Collins, R. L., Lowther, C., Kjaergaard, S., Frisch, M., Kirchhoff, M., Brøndum-Nielsen, K., Lind-Thomsen, A., Mang, Y., El-Schich, Z., Boring, C. A., Mehrjouy, M. M., Jensen, P. K. A., Fagerberg, C., Krogh, L. N., Hansen, J., Bryndorf, T., & 5 flere, 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1090-1103 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Very short DNA segments can be detected and handled by the repair machinery during germline chromothriptic chromosome reassembly
Slamova, Z., Nazaryan-Petersen, L., Mehrjouy, M. M., Drabova, J., Hancarova, M., Marikova, T., Novotna, D., Vlckova, M., Vlckova, Z., Bak, M., Zemanova, Z., Tommerup, N. & Sedlacek, Z., 2018, I: Human Mutation. 39, 5, s. 709-716 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
A germline chromothripsis event stably segregating in 11 individuals through three generations
Bertelsen, B., Nazaryan-Petersen, L., Sun, W., Mehrjouy, M. M., Xie, G., Chen, W., Hjermind, L. E., Taschner, P. E. M. & Tümer, Z., 1 maj 2016, I: Genetics In Medicine. 18, 5, s. 494-500 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Germline Chromothripsis Driven by L1-Mediated Retrotransposition and Alu/Alu Homologous Recombination
Nazaryan-Petersen, L., Bertelsen, B., Bak, M., Jønson, L., Tommerup, N., Hancks, D. C. & Tümer, Z., 1 apr. 2016, I: Human Mutation. 37, 4, s. 385-395 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review