Bo Liang

Publikation

Publikationer pr. år 2004 2004 2005 2013 2014 2015 2017

• 25 Tidsskriftartikel
• 1 Kommentar/debat

Publikationer pr. år

Publikationer pr. år

Søgeresultater

• 2017

  In silico assessment of genetic variation in KCNA5 reveals multiple mechanisms of human atrial arrhythmogenesis

  Colman, M. A., Ni, H., Liang, B., Schmitt, N. & Zhang, H., jun. 2017, I: PLoS Computational Biology. 13, 6, 21 s., e1005587.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Genetic Variation 100%
  • genetic variation 78%
  • mutation 64%
  • Mutation 64%
  • Computer Simulation 61%
  19 Citationer (Scopus)

  109 Downloads (Pure)
• 2015

  Combined gating and trafficking defect in Kv11.1 manifests as a malignant long QT syndrome phenotype in a large Danish p.F29L founder family

  Kanters, J. K., Skibsbye, L., Hedley, P. L., Dembic, M., Liang, B., Hagen, C. M., Eschen, O., Grunnet, M., Christiansen, M. & Jespersen, T., 17 nov. 2015, I: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. 75, 8, s. 699-709 11 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Long QT Syndrome 100%
  • Mutation 64%
  • Phenotype 46%
  • HEK293 Cells 41%
  • Channelopathies 27%
  5 Citationer (Scopus)

• Common and rare variants in SCN10A modulate the risk of atrial fibrillation.

  Jabbari, J., Olesen, M. S., Yuan, L., Nielsen, J. B., Liang, B., Macri, V., Christophersen, I. E., Nielsen, N., Sajadieh, A., Ellinor, P. T., Grunnet, M., Haunsø, S., Holst, A. G., Svendsen, J. H. & Jespersen, T., 4 feb. 2015, I: Circulation: Cardiovascular Genetics. 8, 1, s. 64-73 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Atrial Fibrillation 100%
  • Single Nucleotide Polymorphism 25%
  • NAV1.8 Voltage-Gated Sodium Channel 19%
  • RNA Splice Sites 12%
  • Linkage Disequilibrium 11%
  50 Citationer (Scopus)

• Diet-induced pre-diabetes slows cardiac conductance and promotes arrhythmogenesis

  Axelsen, L. N., Callø, K., Braunstein, T. H., Riemann, M., Hofgaard, J. P., Liang, B., Jensen, C. F., Olsen, K. B., Bartels, E. D., Baandrup, U., Jespersen, T., Nielsen, L. B., von Holstein-Rathlou, N-H. & Nielsen, M. S., 14 jul. 2015, I: Cardiovascular Diabetology. 14, 14 s., 87.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Fructose 100%
  • Diet 60%
  • Fats 49%
  • Connexin 43 40%
  • Fibrosis 24%
  25 Citationer (Scopus)

  185 Downloads (Pure)
• 2014

  Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis

  Liang, B., Soka, M., Christensen, A. H., Olesen, M. S., Larsen, A. P., Knop, F. K., Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, J. H., Haunsø, S., Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, S-P., Schmitt, N. & Fatkin, D., feb. 2014, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Potassium Channels 100%
  • Genetic Variation 84%
  • Atrial Fibrillation 77%
  • Action Potentials 31%
  • Embryonic Structures 28%
  48 Citationer (Scopus)

• G-protein-coupled inward rectifier potassium current contributes to ventricular repolarization

  Liang, B., Nissen, J. D., Laursen, M., Wang, X., Skibsbye, L., Hearing, M. C., Andersen, M. N., Rasmussen, H. B., Wickman, K., Grunnet, M., Olesen, S-P. & Jespersen, T., 1 jan. 2014, I: Cardiovascular Research. 101, 1, s. 175-84 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • tertiapin 100%
  • GTP-Binding Proteins 54%
  • Potassium 49%
  • otenzepad 35%
  • 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine 32%
  22 Citationer (Scopus)

• Investigations of the Navβ1b sodium channel subunit in human ventricle; functional characterization of the H162P Brugada Syndrome mutant

  Yuan, L., Koivumaki, J., Liang, B., Lorentzen, L. G., Tang, C., Andersen, M. N., Svendsen, J. H., Tfelt-Hansen, J., Maleckar, M., Schmitt, N., Olesen, M. S. & Jespersen, T., 15 apr. 2014, I: American Journal of Physiology: Heart and Circulatory Physiology. 306, 8, s. H1204-12

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Brugada Syndrome 100%
  • Sodium Channels 85%
  • Computer Simulation 34%
  • Action Potentials 32%
  • Loss of Function Mutation 20%
  17 Citationer (Scopus)
• 2013

  Genetic variation in KCNA5: impact on the atrial-specific potassium current IKur in patients with lone atrial fibrillation

  Christophersen, I. E., Olesen, M. S., Liang, B., Andersen, M. N., Larsen, A. P., Nielsen, J. B., Haunsø, S., Olesen, S-P., Tveit, A., Svendsen, J. H. & Schmitt, N., 21 maj 2013, I: European Heart Journal.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Genetic Variation 100%
  • Potassium 93%
  • Atrial Fibrillation 92%
  • Loss of Function Mutation 38%
  • Kv1.5 Potassium Channel 33%
  84 Citationer (Scopus)

• GIRK channel activation via adenosine or muscarinic receptors has similar effects on rat atrial electrophysiology

  Wang, X., Liang, B., Skibsbye, L., Olesen, S-P., Grunnet, M. & Jespersen, T., aug. 2013, I: Journal of Cardiovascular Pharmacology. 62, 2, s. 192-8 7 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Purinergic P1 Receptors 100%
  • Electrophysiology 90%
  • Muscarinic Receptors 87%
  • Acetylcholine 74%
  • Membrane Potentials 58%
  17 Citationer (Scopus)

• The Phenotype Characteristics of Type-13 Long QT Syndrome with mutation in KCNJ5 (Kir3.4-G387R)

  Wang, F., Liu, J., Hong, L., Liang, B., Graff, C., Yang, Y., Christiansen, M., Olesen, S-P., Zhang, L. & Kanters, J. K., okt. 2013, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 10, 10, s. 1500-1506 7 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Long QT Syndrome 100%
  • Phenotype 46%
  • Mutation 43%
  • Heart Rate 28%
  • Genotype 18%
  17 Citationer (Scopus)
• 2012

  Functionally Selective AT(1) Receptor Activation Reduces Ischemia Reperfusion Injury

  Hostrup, A., Christensen, G. L., Bentzen, B. H., Liang, B., Aplin, M., Grunnet, M., Hansen, J. L. & Jespersen, T., aug. 2012, I: Cellular Physiology and Biochemistry. 30, 3, s. 642-652 11 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Reperfusion Injury 100%
  • Angiotensin II 99%
  • GTP-Binding Proteins 34%
  • seven-transmembrane G-protein-coupled receptor 18%
  • Arrestin 16%
  13 Citationer (Scopus)

• High Prevalence of Long QT Syndrome Associated SCN5A Variants in Patients with Early-Onset Lone Atrial Fibrillation

  Olesen, M. S., Yuan, L., Liang, B., Holst, A. G., Nielsen, N., Nielsen, J. B., Hedley, P. L., Christiansen, M., Olesen, S-P., Haunsø, S., Schmitt, N., Jespersen, T. & Svendsen, J. H., aug. 2012, I: Circulation: Cardiovascular Genetics. 5, 4, s. 450-459 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Long QT syndrome type 3 100%
  • Long QT Syndrome 88%
  • Atrial Fibrillation 60%
  • Mutation 38%
  • Exome 13%
  96 Citationer (Scopus)
• 2011

  Mutations in sodium channel {beta}-subunit SCN3B are associated with early-onset lone atrial fibrillation

  Olesen, M. S., Jespersen, T., Nielsen, J. B., Liang, B., Møller, D. V., Hedley, P., Christiansen, M., Varro, A., Olesen, S-P., Haunsø, S., Schmitt, N. & Svendsen, J. H., 1 mar. 2011, I: Cardiovascular Research. 89, 4, s. 786-793 8 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Voltage-Gated Sodium Channel beta-3 Subunit 100%
  • Atrial Fibrillation 37%
  • Mutation 23%
  • Sodium Channels 14%
  • Sodium 10%
  91 Citationer (Scopus)
• 2010

  Identification of a Kir3.4 Mutation in Congenital Long QT Syndrome

  Yang, Y., Yang, Y., Liang, B., Liu, J., Li, J., Grunnet, M., Olesen, S-P., Rasmussen, H. B., Ellinor, P. T., Gao, L., Lin, X., Li, L., Wang, L., Xiao, J., Liu, Y., Liu, Y., Zhang, S., Liang, D., Peng, L., Jespersen, T., & 1 flereChen, Y-H., 11 jul. 2010, I: American Journal of Human Genetics. 86, 6, s. 872-80 9 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Long QT Syndrome 100%
  • Mutation 43%
  • Genetic Loci 37%
  • G Protein-Coupled Inwardly-Rectifying Potassium Channels 26%
  • Genes 24%
  147 Citationer (Scopus)

• Sick sinus syndrome, progressive cardiac conduction disease, atrial flutter and ventricular tachycardia caused by a novel SCN5A mutation

  Holst, A. G., Liang, B., Jespersen, T., Bundgaard, H., Haunso, S., Svendsen, J. H. & Tfelt-Hansen, J., apr. 2010, I: Cardiology. 115, 4, s. 311-6 6 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Sick Sinus Syndrome 100%
  • Atrial Flutter 92%
  • Ventricular Tachycardia 78%
  • Heart Diseases 60%
  • Mutation 41%
  15 Citationer (Scopus)
• 2009

  Routine Early Angioplasty after Fibrinolysis

  Wang, Z., Liang, B. & Mei, Q., 2009, I: New England Journal of Medicine. 361, 15, s. 1509 1 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › peer review

  • Fibrinolysis 100%
  • Angioplasty 90%
  • Clopidogrel 83%
  • ST Elevation Myocardial Infarction 40%
  • Cardiogenic Shock 21%
• 2005

  A Kir2.1 gain-of-function mutation underlies familial atrial fibrillation

  Xia, M., Jin, Q., Bendahhou, S., He, Y., Larroque, M-M., Chen, Y., Zhou, Q., Yang, Y., Liu, Y., Liu, B., Zhu, Q., Zhou, Y., Lin, J., Liang, B., Li, L., Dong, X., Pan, Z., Wang, R., Wan, H., Qiu, W., & 4 flereXu, W., Eurlings, P., Barhanin, J. & Chen, Y., 2005, I: Biochemical and Biophysical Research Communications. 332, 4, s. 1012-9 8 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Gain of Function Mutation 100%
  • Andersen Syndrome 67%
  • Atrial Fibrillation 67%
  • Mutation 63%
  • Inwardly Rectifying Potassium Channels 52%
  294 Citationer (Scopus)

• Cells and Angiogenic Cytokines in Therapeutic Angiogenesis for Ischemic Heart Disease

  Luo, Y., Zhang, D-F. & Liang, B., 2005, I: Xinxueguanbingxue Jinzhan. 26, 4, s. 422-425 4 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Changes of Ventricular Myocytes Membrane Capacitance in Rabbit with Myocardial Infarction and Effects of Carvedilol

  Niu, H-Y., Liang, B., Liu, N. & Li, Y., 2005, I: Tongji Daxue Xuebao (Yixue Ban). 26, 4, s. 21-23 4 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Effect of Exercise Testing on Short-term Heart Rate Variability in Patients with Coronary Heart Disease

  Niu, H-Y., Zhang, D-F., Liang, B., Wang, J., Zhou, H. & Zhuang, S-W., 2005, I: Tongji Daxue Xuebao (Yixue Ban). 26, 3, 4 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• KCNE3 R53H substitution in familial atrial fibrillation

  Zhang, D-F., Liang, B., Lin, J., Liu, B., Zhou, Q-S. & Yang, Y-Q., 2005, I: Chinese Medical Journal. 118, 20, s. 1735-8 4 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  33 Citationer (Scopus)

• Left Atrial Linear Ablation of Paroxysmal Atrial Fibrillation Guided by Three-dimensional Electroanatomical System

  Zhang, D-F., Li, Y., Qi, W-G., Liang, B., Zhuang, S-W., Wang, J., Yu, L. & Bao, L-J., 2005, I: Chinese Journal of Interventional Cardiology. 13, 4, s. 219-221 3 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
• 2004

  Identification of a KCNE2 gain-of-function mutation in patients with familial atrial fibrillation

  Yang, Y., Xia, M., Jin, Q., Bendahhou, S., Shi, J., Chen, Y., Liang, B., Lin, J., Liu, Y., Liu, B., Zhou, Q., Zhang, D., Wang, R., Ma, N., Su, X., Niu, K., Pei, Y., Xu, W., Chen, Z., Wan, H., & 3 flereCui, J., Barhanin, J. & Chen, Y., 2004, I: American Journal of Human Genetics. 75, 5, s. 899-905 7 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Gain of Function Mutation 100%
  • Atrial Fibrillation 67%
  • Mutation 42%
  • KCNQ1 Potassium Channel 22%
  • Long QT Syndrome 16%
  341 Citationer (Scopus)

• Progress in Cardiac Ion Channels and Anti-arrhythmic Drugs

  Lin, J., Liang, B. & Chen, Y-H., 2004, I: Tongji Daxue Xuebao (Yixue Ban). 25, 1, s. 81-83 3 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Recent Research and Progress in Molecular Mechanisms of Atrial Fibrillation

  Liang, B., Lin, J. & Chen, Y-H., 2004, I: Tongji Daxue Xuebao (Yixue Ban). 25, 1, s. 64-67 4 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Relevance of gene KCNE1 and lone atrial fibrillation

  Ni, A., Wang, R., Liang, B., Zhu, X., Lin, J., Xiang, Z., Tang, L., Wang, Y., He, L., Zhou, Q., Liu, Z. & Yang, Z., 2004, I: Shanghai Yixue. 27, 4, s. 260-261 2 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review