Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Jonas Ghouse er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 6 Lignende profiler
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
Publikation
- 8 Tidsskriftartikel
-
Effect of diabetes duration on the relationship between glycaemic control and risk of death in older adults with type 2 diabetes
Ghouse, J., Isaksen, J. L., Skov, M. W., Lind, B., Svendsen, J. H., Kanters, J. K., Olesen, M. S., Holst, A. G. & Nielsen, J. B., 1 feb. 2020, I: Diabetes, Obesity and Metabolism.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse
Hadji-Turdeghal, K., Andreasen, L., Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, J., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Kanters, J. K., Jepps, T. A., Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, M. S., 1 jan. 2020, I: Cardiovascular Research.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts
Paludan-Mueller, C., Ghouse, J., Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, P., Ahlberg, G., Schmitt, N., Svendsen, J. H., Haunso, S., Bundgaard, H., Hansen, T., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., 1 sep. 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Visit-to-Visit Variability of Hemoglobin A1c in People Without Diabetes and Risk of Major Adverse Cardiovascular Events and All-Cause Mortality
Ghouse, J., Skov, M. W., Kanters, J. K., Lind, B., Isaksen, J. L., Blanche, P., Haunsø, S., Køber, L., Svendsen, J. H., Olesen, M. S., Holst, A. G., Gerds, T. A. & Nielsen, J. B., 1 jan. 2019, I: Diabetes Care. Supplement. 42, 1, s. 134-141 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease
Paludan-Müller, C., Ahlberg, G., Ghouse, J., Svendsen, J. H., Haunsø, S. & Olesen, M. S., 1 dec. 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Integration of 60 000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia associated variants
Paludan-Müller, C., Ahlberg, G., Ghouse, J., Herfelt, C., Svendsen, J. H., Haunsø, S., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., 1 jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality
Ghouse, J., Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, L., Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, S-P., Grarup, N., Linneberg, A., Pedersen, O., Vestergaard, H., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Hansen, T., Kanters, J. K. & Olesen, M. S., 1 maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Rare genetic variants previously associated with congenital forms of long QT syndrome have little or no effect on the QT interval
Ghouse, J., Have, C. T., Weeke, P., Nielsen, J. B., Ahlberg, G., Balslev-Harder, M., Appel, E. V., Skaaby, T., Olesen, S-P., Grarup, N., Linneberg, A., Pedersen, O., Haunsø, S., Hastrup Svendsen, J., Hansen, T., Kanters, J. K. & Salling Olesen, M., 1 okt. 2015, I: European Heart Journal. 36, 37, s. 2523-9 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review