Asli Silahtaroglu

Publikation

Publikationer pr. år 1998 1998 2004 2007 2008 2010 2011 2012 2014 2015 2016 2017 2018

• 55 Tidsskriftartikel
• 3 Konferenceabstrakt i tidsskrift
• 1 Bidrag til bog/antologi
• 1 Review

Publikationer pr. år

Publikationer pr. år

Søgeresultater

• 2002

  Detection of illegitime rearrangements within the immunoglobulin light chain loci in B cell malignancies using end sequenced probes

  Poulsen, T. S., Silahtaroglu, A. N., Gisselo, C. G., Tommerup, N. & Johnsen, H. E., 2002, I: Leukemia. vol. 16, s. 2148-2155

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Human CCS gene: genomic organization and exclusion as a candidate for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

  Silahtaroglu, A. N., Brondum-Nielsen, K., Gredal, O., Werdelin, L., Panas, M., Petersen, M. B., Tommerup, N. & Tümer, Z. A., 2002, I: BMC Genetics. vol. 3, s. 5

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  11 Citationer (Scopus)
• 2001

  Detection of illegitimate rearrangement within the immunoglobulin locus on 14q32.3 in B-cell malignancies using end-sequenced probes

  Silahtaroglu, A., Poulsen, T., Giselø, C., Gaarsdal, E., Rasmussen, T. R., Tommerup, N. & Johnsen, H. J., 2001, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 32, 3, s. 265-274 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Immunoglobulin Heavy Chains 100%
  • Bacterial Artificial Chromosomes 80%
  • Fluorescence In Situ Hybridization 77%
  • Immunoglobulins 67%
  • B-Lymphocytes 59%
  12 Citationer (Scopus)

• MECP2 mutations in Danish patients with Rett syndrome: High frequency of mutations but no consistent correlations with clinical severity or with the X chomosome inactivation pattern

  Nielsen, J. B., Henriksen, K. F., Hansen, C., Silahtaroglu, A. N., Schwartz, M. & Tommerup, N., 2001, I: European Journal of Human Genetics. 9, 3, s. 178-184

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  57 Citationer (Scopus)
• 2000

  Assignment¹ of the NR2E3 gene to mouse chromosome 9 and to human chromosome 15q22.33¿q23.

  Rendtorff, N. D., Vissing, H., Tümer, Z. A., Silahtaroglu, A. N. & Tommerup, N., 2000, I: Cytogenetic and Genome Research. 89, s. 279-280

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
• 1999

  Molecular cytogenetic detection of 9q34 breakpoints associated with nail patella syndrome

  Silahtaroglu, A. N., Hol, F. A., Jensen, P. K. A., Erdel, M., Duba, H-C., Geurds, M. P. A., VAM Knoers, N., Mariman, E. C. M., Tümer, Z. A., Utermann, G., Wirth, J., Bugge, M. & Tommerup, N., 1999, I: European Journal of Human Genetics. 7, 1, s. 68-76

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  17 Citationer (Scopus)
• 1998

  Characterization of the cloned human intermediate-conductance Ca*O2*O+-activated K*O+ channel

  Jensen, B. S., Strøbæk, D., Christophersen, P., Jørgensen, T. D., Hansen, C., Silahtaroglu, A. N., Olesen, S-P. & Ahring, P. K., 1998, I: The American Physiological Society. s. 848-856

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

• Isolation of the human beaded-filament structural protein 1 gene (BFSP1) and assignment to chromosome 20p11.23-p12.1

  Rendtorff, N. D., Hansen, C., Silahtaroglu, A., Henriksen, K. F. & Tommerup, N., 1998, I: Genomics. 53, 1, s. 114-6 2 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  5 Citationer (Scopus)

• Not para-, not peri-, but centric inversion of chromosome 12

  Silahtaroglu, A. N., Hacihanefioglu, S., Güven, G. S., Cenani, A., Wirth, J., Tommerup, N. & Tümer, Z., 1998, I: Journal of Medical Genetics. 35, 8, s. 682-4 2 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Chromosomes, Human, Pair 12 100%
  • Fluorescence In Situ Hybridization 75%
  • Chromosomes 59%
  • Klinefelter Syndrome 51%
  • Cytogenetic Analysis 43%
  9 Citationer (Scopus)

• The Human Intrinsic Factor-Vitamin B*U12 Receptor, Cubilin: Molecular Characterization and Chromosomal Mapping of the Gene to 10p Within the Autosomal Recessive Megaloblastic Anemia (MGA1) Region

  Kozyraki, R., Kristiansen, M., Silahtaroglu, A. N., Hansen, C., Jacobsen, C., Tommerup, N., Verroust, P. J. & Moestrup, S. K., 1998, I: Blood. 91, 10, s. 3593-3600

  Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  131 Citationer (Scopus)