Spring til hovednavigation
Spring til søgning
Spring til hovedindhold
Københavns Universitets forskningsportal Forside
Hjælp og OSS
Dansk
English
Forside
Profiler
Publikation
Forskningsenheder
Presse/medier
Aktiviteter
Priser
???studenttheses???
Forskningsdatasæt
Søg efter ekspertise, navn eller tilknytning
RUNX2 analysis of Danish cleidocranial dysplasia families
L Hansen
, A K Riis,
A Silahtaroglu
, H Hove, E Lauridsen,
H Eiberg
, S Kreiborg
Medical Genetics Program
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
ICMM Teaching
Sektion 06
16
Citationer (Scopus)
Oversigt
Fingeraftryk
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne om 'RUNX2 analysis of Danish cleidocranial dysplasia families'. Sammen danner de et unikt fingeraftryk.
Sorter
Vægt
Alfabetisk
Keyphrases
Runt-related Transcription Factor 2 (Runx2)
100%
Cleidocranial Dysplasia
100%
Missense mutation
16%
Genotype
16%
Autosomal Dominant
16%
Frameshift mutation
16%
Polyglutamine
16%
Inherited Disease
16%
Large Duplication
16%
Large Deletion
16%
Copy number Analysis
16%
Chromosomal Aberrations
16%
In(III)
16%
Pathogenic mutations
16%
Nonsense mutation
16%
Polymorphism
16%
Promoter Region
16%
Mutation Analysis
16%
Phenotypic Variation
16%
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
RUNX2
100%