Abstract
Når mennesker med samme sygdom reagerer forskelligt
på den samme medicin, kan det skyldes genetiske variationer,
som påvirker lægemidlers omsætning, transport
og målmolekyler i kroppen. Scanning af patientens genom
med DNA-chips, som tester for udvalgte punktmutationer,
kan gøre det muligt at identificere og klassificere
patienter, som vil have gavn af en bestemt behandling.
Det kan nedbringe antallet af fejlbehandlinger til gavn
for både patienterne og samfundsøkonomien.
på den samme medicin, kan det skyldes genetiske variationer,
som påvirker lægemidlers omsætning, transport
og målmolekyler i kroppen. Scanning af patientens genom
med DNA-chips, som tester for udvalgte punktmutationer,
kan gøre det muligt at identificere og klassificere
patienter, som vil have gavn af en bestemt behandling.
Det kan nedbringe antallet af fejlbehandlinger til gavn
for både patienterne og samfundsøkonomien.
| Originalsprog | Dansk |
|---|---|
| Tidsskrift | Lægemiddelforskning |
| Vol/bind | 2011 |
| Sider (fra-til) | 16-19 |
| Antal sider | 4 |
| ISSN | 0905-0051 |
| Status | Udgivet - 2011 |
Emneord
- Det tidligere Farmaceutiske Fakultet
FN’s Verdensmål
Dette resultat bidrager til følgende verdensmål
