Allan Meldgaard Lund

Fastnet+4535452793
E-mailallan.lundregionhdk
Webstedhttps://ikm.ku.dk/

Blegdamsvej 9, 2100 København Ø

Publikationer pr. år

Fingeraftryk

Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Allan Meldgaard Lund er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.

6 Lignende profiler

29 Tidsskriftartikel
1 Bidrag til bog/antologi

Adherence issues in inherited metabolic disorders treated by low natural protein diets
MaCdonald, A., van Rijn, M., Feillet, F., Lund, A. M., Bernstein, L., Bosch, A. M., Gizewska, M. & van Spronsen, F. J., dec. 2012, I: Annals of Nutrition and Metabolism. 61, 4, s. 289-95 7 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
34 Citationer (Scopus)
Alu-Alu Recombination Underlying the First Large Genomic Deletion in GlcNAc-Phosphotransferase Alpha/Beta (GNPTAB) Gene in a MLII Alpha/Beta Patient
Coutinho, F., da Silva Santos, L., Lacerda, L., Quental, S., Wibrand, F., Lund, A., Johansen, K. B., Prata, M. J. & Alves, S., 2012, I: JIMD Reports. 4, s. 117-124 8 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

8 Citationer (Scopus)
Arvelige stofskiftesygdomme
Lund, A. & Skovby, F., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 201-218
Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › peer review
Biochemical screening of 504,049 newborns in Denmark, the Faroe Islands and Greenland - Experience and development of a routine program for expanded newborn screening
Lund, A. M., Hougaard, D. M., Simonsen, H., Andresen, B. S., Christensen, M., Dunø, M., Skogstrand, K., Olsen, R. K. J., Jensen, U. G., Cohen, A., Larsen, N. B., Saugmann-Jensen, P., Gregersen, N., Brandt, N. J., Christensen, E., Skovby, F. & Nørgaard-Pedersen, B., nov. 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 3, s. 281-93 13 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
44 Citationer (Scopus)
CTD og Færinger i Danmark
Rasmussen, J. & Lund, A., 2012, I: Maanedsskrift for Praktisk Laegegerning. 4, April
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning
Heparan sulfate and dermatan sulfate derived disaccharides are sensitive markers for newborn screening for mucopolysaccharidoses types I, II and III
de Ruijter, J., de Ru, M. H., Wagemans, T., Ijlst, L., Lund, A. M., Orchard, P. J., Schaefer, G. B., Wijburg, F. A. & van Vlies, N., dec. 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 4, s. 705-10 6 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
71 Citationer (Scopus)
Heterozygosity for an in-frame deletion causes glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency in a patient detected by newborn screening: investigation of the effect of the mutant allele
Bross, P. G., Frederiksen, J. B., Bie, A. S., Hansen, J., Palmfeldt, J., Nielsen, M. N., Duno, M., Lund, A. M. & Christensen, E., sep. 2012, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 35, 5, s. 787-96 10 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
5 Citationer (Scopus)
Karnitintransporterdefekt er en arvelig sygdom med høj hyppighed på Færøerne
Poulsen, S. D., Lund, A. M., Christensen, E. & Skovby, F., 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 18, s. 1217-9 3 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
9 Citationer (Scopus)